Amorch, como papa estoy orgulloso de nuestro BB

Nuestro BB Lo miro y vuelvo a mirar no me canso de mirarlo y buscarme en su rostro a veces me encuentro, pero a veces también te encuentro a ti , sus ojos grandes y luminosos rodeados por grandes pestañas negras me miran y me dicen papá, su nariz pequeña pero perfecta como queriendo jugar con el resto de su cara le pica y le pica y con su manito empuñada la deleita con una caricia, no me canso de mirarlo, de su pequeñita boquita se asoma su lengua se mueve como lengüita de trapo balbucea mprrrr. , Aaaaaggr , Annguuuu, yo aprovecho y le canto le repito y le vuelvo a cantar…. con la “M” mamá con “P” papá el sonríe y mis ojos se nublan, me siento orgulloso de nuestro bb. No solo por lo hermoso que es sino porque lo veo siempre luchando contra su diagnostico desde que estaba dentro de ti , y ahora que está con nosotros va corriendo, sigue luchando y quiere ganar es fuerte nuestro bb lo miro y lo vuelvo a mirar el me mira y sonríe y sus ojos me dicen papá.
- Te amo hijo

Tu papipo Arturo...

Un Domingo Feliz!!, sus logros y el camino que falta...

Hoy Domingo compartimos en familia, mis ojitos de lucero está feliz, un día normal pero muy lindo, se toma su lechecita y queda contento, jugamos, cantamos, llora también su ratito porque quiere q lo acurruquen para dormir, se entierra en uno como una garrapatita, despierta con la cuerda, se baña pataliendo y bota toda el agua afuera el fresco, después masajes de papá le encanta!!, su respectivos ejercicios, se comió la comidita y postre echa por la abuelita nena que lo ha regaloneado todos estos días junto a sus primitas cony y la ahora ausente estefany(q está donde su otro tío acá en stgo), ahora mis ojitos duerme cual principito hermoso, me encanta esa parte cuando uno lo acuesta y estira sus manitos como diciendo: " que cómodo estaba y ahora me dejas en la cunita pero no puedo despertar del puro sueño por eso no reclamo", porque pucha q es reclamón pega unos gritos cuando quiere algo, bueno si!! lo acepto lo tenemos regalón, todos!! pero no nos podemos aguantar es q están riko jiji....
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Ahora voy a contarles algunas de las cosas que ha superado mi bebé de un principio, asi como pasamos harta pena y angustia en los momentos cruciales, también había una felicidad tan grande cuando avanzaba para salir adelante, hay varias pero lo más importantes fueron:

-Salir del Ventilador Mecánico: El ventilador le proporcionaba Oxigeno, Presión y frecuencia, Ufff acá costó salir, pasaron 45 días aproximados para poder pasar a CPaP, que le proporciona sólo Presión y Oxígeno, pasaron 10 días y llegó a la naricera que sólo proporciona oxígeno ese día fue muy importante para nosotros!!..... mi Maty superó esta prueba, de echo cuando le sacaron el ventilador se mandó una!!! se hizo pipi de una manera tan específica que llegó justo al ventilador, como diciendo TE GANE!!

-Operado del Ductus: Cuando llegó a 1 kilo los doctores decidieron operar, lo que pasa que existe un ductus que bombea sangre del corazón al pulmón y vice-versa, este ductus al nacer el bebé se tiene que cerrar, bueno acá no ocurrió por lo que había que realizarle una operación al corazón (pero no a corazón abierto) si no que al ductus que llega al corazón, cerraron el paso y listo!!! mi Maty superó esta prueba junto con su amiguita Sofía que también estaba en la Neo y que viajó de Los Angeles para que le realizaran esta operación.

-Operación de Hernias inguinales: lo operaron cuando llegó al 1 kilo 800 gramos, pero bueno no podía salir todo tan perfecto, paso el tiempo y le volvieron a salir, era el riesgo que corría al operarlo tan pequeñito, ahora se tiene q volver a operar pero no es algo grave, obviamente uno se pone nerviosa porq es una operación al fin y al cabo...

-Cuando cumplió el mes de vida: esto es practicamente para la parte médica un tremendo paso y se nota!! cuando llegamos con mi amorsh estaba lleno de globos y un cartelito que decía FELIz Mes!! sus papis orgullosos.

-Su primera Ropita!!: Tengo que admitir q me daba miedo comprarle ropita, porq yo preguntaba en la clínica cuando le podía llevar sus piluchos y me decían que todavía no, ufff susto porqué aún no? acaso es porq no creian en él?, pero cuando te dicen ya!!! traigale 3 mudas y te lo dicen tan felices porque ya paso de estar "estable dentro de su gravedad" a estar "sólo estable" y a eso le sumamos menos mangueras y cables que tenía, ufff no se imaginan lo feliz que estabamos su papa y yo, de echo cuando entras a la neo todas las matronas y enfermeras están preocupadas de la cara de felicidad que uno va a poner!!!

-De tomar leche por sonda pasó a succionar, realmente emocionante!! era tan chiquitito que comenzó tomando 1cc de mi leche por sonda, yo me sacaba leche en la neo de la clínica y la guardaba en un refrigerador ellos se encargaban después que le llegara a mi maty, empezó de 1cc, 2cc, 8 cc, y después pasaba algo, suspender la leche, eso era terrible para uno, y se tenía que volver a comenzar desde 0, 1cc de nuevo, cuando paso de la UCI a UTI comenzó a succionar de una mamaderita de 15 cc hacia arriba, hasta lloré cuando lo vi la primera vez.....Aaaaaaaaa

-Pasaron tantas cosas en la Neo, sustos, alegrías, miedos, los ruidos de las máquinas con su tu, tu,tutu, que cuando llegaba a la casa todavía los escuchaba, avanzabamos 3pasos retrocediamos 2, por este motivo fue que nos unimos tantos con otras mamis porque nos apoyabamos cuando una estaba mal y nos reimos mucho también para subir el ánimo, nos hicimos bien amigas pero eso dará para otro capítulo de este blog.

-También ha superado 3 hospitalizaciones más aparte de la de 3 meses en la Neo, una por Para Influenza, Metaneumovirus y ahora último a principio de este año Neumonía, tremendos sustos pero todos los superó!!! Bien Maty!!
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Hoy en día el Maty tiene:

-Displacia broncopulmonar: por este motivo usa oxigeno, se lo iban a sacar este mes pero como tuvo neumonia se lo alargaron un mes mas. (Por este motivo también es susceptible a que le peguen bichos, por eso hay que lavarse muchos las manos y no acercarse a personas resfriadas por orden médica)

-Hernias inguinales e hipospadia: Esta son 2 operaciones distintas que hay que realizar este año espero que sean las 2 el mismo día para que sólo 1 vez le pongan anestecia, pero bueno lo tengo q dejar en manos de los doctores pero lo propuse y lo están analizando.

-Displacia caderas: por eso usa unas correitas, pero hace un mes le sacamos una radiografía y va super bien encaminado dijo el doctor, con esto nos ahorramos una operación, asi q a seguir usandolas para que en 2 meses mas se las podamos sacar.

-Leucomalacia: esto como consecuencia a su prematurez extrema y su bajo peso al nacer, como lo he explicado antes acarrea problemas motores durante su desarrollo, por lo mismo nos derivaron a la teletón y además queremos participar de la super terapia ABR estamos ansiosos por comenzar en abril...

-Epilepsia: Hace un mes se le detectó que tiene epilepsia( por ahora no es la más grave), pero no es esa que no piensa de que salta o se mueve, sino que es una q es difícil darse cuenta, él antes fijaba la mirada pero la dejó de fijar en determinados objetos y se sumó a esto que comenzó a mirar hacia arriba, se le hizo un electroencefalograma que detectó este diagnóstico y que estos impulsos eléctricos le afectan la parte visual, por lo que tiene que medicarse con Fenobarbital 2 veces al dia, en eso estamos ahora viendo si estos medicamentos responden o no...

-Vista y Oido: Cuando salió de la Neo el salió muy bien de su vista y oidos. Ahora último fuimos a la teletón a hacerle unos exámenes mas específicos, donde la vista en sí no se puede deducir todavía si está bien o no, ya que como la epilepsia le afecta esta parte, lo que está fallando según entiendo yo es la orden del cerebro a fijar la vista, .... auque a mi me mira y me sigue a ratos....pero la mayor parte del tiempo mira para otros lados pero si está atento a lo que uno le dice y responde a estímulos. Ahora su oido indica el exámen que está flojo que hay que ir al otorrino, estoy esperando q se me afirme un poco despues del resfrio q tuvo para llevarlo, pero anda a cerrar la puerta despacito igual despierta altiro... en fin..


Bueno analizo todo lo que ha superado v/s lo que le queda por superar y me quedo contenta por todo el camino avanzado!! acá una laaaaaaaaarga etiqueta nuevamente, pero el que tiene tiempo lee el que no no jiji, yo por mi me quedo super porque saque todo para afuera!!! esto realmente es una terapia para mi....:-).

Mis preocupaciones máximas por ahora son: las operaciones, la epilepsia y que no se me resfríe. Mi satisfacción máxima por ahora son: verlo feliz jugar, reir decir anguuu anguu, grrrr, q levante sus patitas de lo feliz q está, y también estoy muy entusiasmada quiero comenzar ya!!! con la nueva terapia ABR que también la comentaré en otra etiqueta de mi blog...... Todo por mis ojitos de lucero!!!







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La parte linda de todo esto...

No se si seré capaz de expresar todo lo lindo que se siente al saber primero toda las personitas que nos apoyan y nos quieren, como tienen las pilas puestas para embarcarse con nosotros en esta una gran y desafiante aventura, mi marido está realmente sorprendido también, siendo sincera por una parte si esperé un gran apoyo, porque mi familia es grande y está con nosotros en las buenas y en las malas, pero nunca me imaginé que tanto apoyo iba a recibir de mis amistades!!, mis grandes amigas de Valpso, que siempre han estado ahi y saben la historia de un comienzo, las wachis amigas de valparaíso que también ahi están para participar en lo que sea, mis ex-compañeros de la UPLA (Universidad Playa Ancha) todas super pendientes de mi maty tb, mis ex-compañeros de colegio, me reecontrado con varias de ellas, mis ex-compañeros del duoc, mis ex-compañeros slongianos más cercanos (mi última empresa en que trabajé acá en Santiago) también están al pendiente y he sentido su apoyo cuando lo he necesitado y me vienen a ver apenas pueden a nuestra casa y como no mencionar a "las mamis de la neo", Andrea, Susana, CArola, Lya, Bea, mamás que hasta el día de hoy nos une un cariño especial auque nos separe la distancia, pasamos tantas cosas y aún podemos contar entre nosotras, yo creo que auque seamos tan diferentes en carácteres y formas de ser no las cambio, cada una tiene su fortaleza y debilidad y eso lo hace entretenido a mis ojos, pero lo que más nos une es que siempre confiamos en nuestros hijos y acá estamos felices al ladito de ellos .... también llegaron a mi blog y a seguir nuestra historia personitas que jamás me imaginé, personas que si me conocían pero yo no a ellas y están atentas a lo que pasa con mi Maty.... me pude reecontrar con una prima, Sandra Ovalle, ella vive en Mendoza, ni siquiera nos conocemos en persona y tanto que tenemos en común, por acá le mando un tremendo abrazo al hermoso Giovanito, su nietecito que tiene tanta garra y fuerza como mi ojitos de lucero, otra primita que es de suecia Elizabeth Chávez, también siempre preocupada por nosotros siendo que cuando viajó a vivir allá yo era pequiñita...

En segundo lugar me he dado cuenta como nuestra historia sirve para otras amigas y amigos, que en estos momentos no lo están pasando bien, y cuando leen lo que nos pasa, dicen : "chuta y nosotros que nos hacemos por problemas por otros motivos que talvés no son tan fuertes y si ustedes salen adelante porque nosotros no", he recibido varios mensajes en privado y por el muro, y este tipo de mensajes me ha llegado enormemente ya que me he dado cuenta de que sirve contar nuestra historia porque hace remeser a otras para que no se den porvencidas!!! eso me gusta es muy enriquecedor....

Lo tercero y no menos importante me he acercado a Dios nuevamente, nunca me habia alejado de él auque no voy a la iglesia seguido siempre estaba en mi mente y hablaba con él mas que rezaba, siempre le daba más las gracias que le pedia cosas, pero llegó un momento que si me enojé con él y fue un buen tiempo, porque no entendía porque pasaba todo esto con un niño, con mi hijo, porque no conmigo soy adulta puedo resistir más pensaba yo, y miles de cosas pasaban por mi cabeza, pero después llegó un momento en que dije estoy equivocada, él no tiene q ver en estas cosas.. me trato de autoconvencer y varios me lo dicen también...dios nos ha dado la fuerza para sacar adelante a nuestro hijo y quizo que estuviera conmigo y eso no puedo dejar de agradecércelo, así que ahora me estoy reecontrando con Diosito...

Bueno les quiero mandar a todos un gran saludo y agradecer su preocupación desde ya!! estamos con las pilas puestas para avanzar, sabemos que vamos a recaer y bajonearnos en cualquier momento pero saldremos a flote de nuevo porque somos capaces y mi Maty asi se lo merece!!!

Mi chiquitito y su diagnóstico...

Cuando Matias nació, fue tan chiquitito para haber nacido en la semana 28, que para cualquier doctor fue como un milagro de que el maty nisiquiera haya tenido una hemorragia cerebral u otra complicación mayor q por cierto las tuvo pero que hasta en ese momento no afectaban su parte neurológica, el problema mas grave era que él no recibió el oxígeno adecuado por eso dejó de crecer detro de mi, su primera eco por cierto fue favorable y asi unas cuantas más, hasta que cumplió en la clínica hospitalizado 40 semanas (casi la fecha que debiese haber nacido), un Tac cerebral arrojó algo, por lo mimo prefirieron realizar una resonancia magnética que dio el diagnóstico de Leucomalacia Periventricular, de principio me explicaron que por la foto podían deducir que la parte mas afectada serían sus piernecitas imagínense... por esto quedé destrozada sin pensar en ningún momento algo mas grave q eso, pero me levanté al día siguiente pensando bueno si es tan chiquitito ya es gran cosa tenerlo ya conmigo... cuando le dieron de alta sentí unas ansias enorme de información al respecto, busqué y busqué contra mi voluntad porque sabía que "yo como mamá" iba a sufrir porque no sabía que encontraría... pero también sabía que "era lo mejor para él" que yo contara con todas las herramientas e info posible por si podía hacer algo y que pudiera estar a tiempo ante cualquier escenario a futuro con el maty.... Al encontrar mucha info al respecto lloré, sufrí, se me derrumbó el mundo y mis sueños, mi vida la vi en un hilo, el tiempo se detuvo y todo seguía ocurriendo allá afuera, miraba a mi bebé y ahi estaba feliz durmiendo, pero si él estaba bien!! hace lo que cualquier bebé a su edad normalmente hace, la primera persona en saber de la familia mi hermanita mayor, necesitaba de sus palabras ella es tan fuerte q siempre tiene una palabra de aliento ideal para mi, la que quiero o necesito escuchar. En principio nos negamos ha aceptar este pronóstico ya que nosotros pensamos que a él no le iba a pasar nada, incluso no contamos esto porque no queriamos que lo miraran diferente a él ni a nosotros, ..... con el tiempo nos dimos cuenta de que pasaban cosas ante nuestros ojos que eran imposible ya hacernos los lesos, la brecha se empieza a agrandar comparando con otro niño de su misma edad corregida, en la clínica nunca nos hablaron las cosas claras, cual era el peor escenario, como que todos evitaban hablar de eso, siendo que yo los increpaba con información de base, pasó el tiempo y fui al hospital san borja a buscar la leche (solo por eso iba), me encontré con una doctora que me dijo frente a frente cual diagnóstico y sus consecuencias.. mas clara no podía haber sido, sin embargo lo que nunca quice escuchar a ratos sólo quería también que me dijeran la verdad.....ella me dijo : "esto le puede significar secuelas importantes a nivel motor que se presentan a lo largo de su desarrollo, esto puede llegar a que tenga un tipo de Paralisis Cerebral, yo ya lo sabía había leído y tenía frente a mi testimonios y todo que eso si podía ocurrir, pero tenía solo una esperanza que me dijera que si iba a poder hablar con él, SÓLO ESO LE PIDO, le decía llorando y me dice la dra. si te vas a poder comunicar con él siempre hay alguna manera, pero hablar talvés no lo pueda hacer, se me volvió a caer el mundo!!!, menos mal que ese día fui acompañada, yo presentía que algo iba a pasar, mi marido trabajando, mi mamá y hermanas estaban en valparaíso los necesitaba pero no podían acompañarme era ya la hora de ir al doctor yo pensaba que podía seguir sola en esto, cuando se me ocurró llamar a mi cuñada q me dijo, voy contigo, le digo y tu trabajo?, que trabajo voy para alla inmediatamente, como vas a ir sola !!, ahi estaba al ladito mio firme como es ella bien parada ahi conmigo haciendome sentir bien y apoyandome en mi proceso que porcierto ahi ella lo supo todo... En la noche hablamos con mi marido yo siempre le habia comentado lo que leía con miedo ya que él estaba siempre ilusionado que todo iba a pasar, pero llegó la hora de enfrentar todo, nos abrazamos y vivimos nuestro proceso....aveces estuvimos en procesos diferentes porque son 3.... negación, caida al suelo heavy, y a levantarse (reconstrucción), en esta etapa estamos entre la negación y recontrucción (auque a veces igual flaqueamos es normal es un proceso largo) pero en realidad auque no lo crean estamos la mayor parte del tiempo bien, porque al mirar a nuestro hijo somos felices, queremos la incertidumbre los más lejos que se pueda de nosotros, porque queremos aprovecharlo al máximo en todas sus etapas, ...... nuestras familias y amigos más cercanos están enterados, dimos con esto ya un gran paso y todos los demás cercanos se enterarán por este medio ya que no estoy en valparaíso para poder juntarme con todos ni tampoco está en tan anhelado tiempo, asi que por acá se enteraran de todas las cosillas importantes que pasen.....

Nosotros ya sabemos que los milagros existen porque él es una prueba de ello, ahora frente a este pronóstico no hay operación por lo que desde ya tenemos todas las pilas puesta para sacarlo adelante como se lo merece él y cualquier niño que tenga alguna necesidad especial!!! He leido mucho al respecto y también se sabe que la PC sólo se puede diagnósticar mas menos a los 2 años de edad, por lo tanto hay harto que hacer y no hay tiempo que perder en ejercicios, estimulación, cariño, terapias y en cuanto a esta última encontre una red de mamis y papis que se la juegan el todo por sus hijos ( ej. mamaterapeuta, mamá de brunito y la campeona) y gracias a sus historias y vivencias hemos podido sobrellevar nuestro proceso de una mejor manera, gracias a ellas también encontré la terapia ideal.. el de ser nosotros mismos los terapeutas de nuestro hijo, esta terapia se llama ABR la cual nos tiene muy entusiasmados y esperanzados en mejorar la calidad de vida de nuestro niño, queremos participar en ella ya que justo llega a Chile en abril de este año.......en eso estamos...comenzando una nueva, interesante, difícil pero enriquecedora etapa en nuestras vidas, porsupuesto con un gran apoyo como siempre de nuestra hermosa y gran familia, esa que está en las buenas y en las malas, esa que siempre está ahi cuando la necesitas y que siempre esta pendiente de Matias..tan chiquitito y tanto cariño que atraes, tantas cosas lindas que sacas de las personitas, eres mi hijo precioso, mi milagrito, mis ojos de lucero, mi bebe..nuestro orgullo de papis y ya eres admirado y querido por tantas personitas....que te espera el futuro??? En este blog encontrarán ..nuestra historia, nuestros procesos, sueños, nuestras dudas, nuestras felicidades y tristezas...y sobre todo nuestra lucha cuyo objetivo es hacer lo mas feliz del mundo a nuestro Ojitos de Lucero, Matias...

Tenemos un milagrito con nosotros!!! Somos unos afortunados!!

Holaaaaa!!! al fin creé este blog donde podré contar todas nuestras aventuras con mi bebé, todo lo que pienso como mamá y como persona, lo que pasa en mi familia, nuestras vivencias, nuestras emociones, experiencias, será muy entretenido poder desahogarme por este medio y será alivio para otras personas ya que no les daré la lata en vivo y directo ajaj, si no que les diré saben? si quieren saber cómo estamos vayan a mi blog!! eso me gusta asi ya no me pondré difónica tanto hablar, aparte soy tan mala para hablar, yiaaaaaa.

Bueno a lo que nos convoca mi Maty, Matias Emilio Lira Ovalle, Matias significa (Regalo de Dios) por cierto lo es, Emilio (Gracioso) y muy feliz, mi Matysititito mas lindo y bello con sus ojitos de lucero.... mi Milagrito de Dios no hay duda.

Un día de octubre del 2008 supe que estaba embarazada, un embarazo tan deseado que si me hacia el test y me salia negativo me iba a sentir demasiado triste, pero no fue así todo lo contrario me sentí muy feliz porque salió positivo!!! eh eh eh fui a médico y me lo confirmó, entonces compré un juguetito de bebé lo envolví en un regalo y se lo regalé a mi Amorsh Arturo "el papá chocho" no podía estar mas felizzzzzzz aunq miraba el juguete me decía para quién es?? jaja Hombres!!! ..... y le respondi "el jueguito es para tu Hijo Amor"... Que felicidad sentimos!!

Pasaron los meses y cada mes me sacaba una fotito de mi guatita que por cierto no crecía mucho, todos me molestaban porq no parecía embarazada pero el doctor me dice: no todas las guatitas son iguales plops!!!, bueno cambie de médico y me decía lo mismo, me hacía ecografías cada mes hasta que en la última ecografía que me hice en Abril de 2009 cuando tenía 6 meses de embarazo se dieron cuenta q el no estaba creciendo dentro de mi y que me lo tenían que sacar ya!!!! lo pueden creer!! q me están diciendo estos tipos a mi bebé no me lo sacan!! si recien me toy sintiendo una mujer embarazada q honda!!! ...me vuelven a decir: o lo sacamos o se muere!! q horror sufrimos tanto con mi marido la lloramos toda, nuestro niño, nuestro sueño, me inyectaron corticoides y me decian q del domingo no pasaba para q me sacaran a mi bebé y más encima me daban un 10% de probabilidades de vida, esto no puede estar pasando. Nos dijeron además tu bebé no va a llorar al nacer.. Lo más triste aún llamar a nuestras familias que son de Valparaíso para comunicarles que ..... iba a nacer Matías, que iban a pensar ellos?, cuánto los ibamos a preocupar y cómo iban a entender q iba a nacer si tenia 6 meses.....en fin...viajaron todos de emergencia y entregados a lo que Dios quiera.... Yo y mi marido pasamos una noche muy terrible antes del parto pero al día siguiente sentiamos como él se movía con todas las ganas dentro de mi guatita, entonces eso nos movío!!, nos hizo darnos cuenta de que él SI iba a vivir, de que él SI iba a luchar por su vida, le dimos un chao en ese momento a la pena e incertidumbre y le dimos paso a lo que él se merecía, a guardar esos momentos en hermosas fotos que después le podremos mostrar orgullosos, hijo nosotros creimos en tí en tu fuerza y lucha y en ese momento supimos que él si iba a estar con nosotros.

Matías Nació un Domingo 5 de abril de 2009, a las 12:47 PM, un día de sol, lloró a nacer, pesó 470 gramos, midió 26.05 cm., no lo pude conocer se lo llevaron urgentemente a la Neo junto con su padre que no podía creer que esa cosita tan chiquitita era nuestro bebé, realmente impresionante, yo lo conocí al día después del parto de la mano de mi madre... de mi adorada madre entramos a la Neo de la mano y ahi lo viiiiiiiiiii es mi Hijoooo mi bebé porqué es tan chiquitito?....(me emociona acordarme) estaba lleno de cables pero porqué a él ?, no lo quiero ver sufrir por nada del mundo!!, pero también a la vez pensaba tan chiquitito, y tan valiente, luchador mi hombrecito, es un milagrito. Primero eran las 24 horas cruciales, después las 48, después esperar la semana, fue terrible!! pero en esos días pensaba ....que los días pasen rápido por favor diosito para no sentir esta angustia y trataba de olvidar el tema solo pensaba en mi bebé y que iba a estar bien..

Llegó el mes y estabamos tan felices, llegó al kilo y eramos doblemente más felices, soportó operaciones, ventilador mecánico, cpap hasta llegar a naricera, soportó viento y marea hasta que le dieron de alta después de 3 meses, un día 5 de julio 2009 justo en la fecha que debió haber nacido, al fin me lo llevaba a casa no podiamos estar mas felices!!!!!


Bueno esto es en resumen una parte de la historia del maty, nuestro milagrito de Dios, no hay nada mas lindo que sentirse madre y de esas madres orgullosas de sus hijos como todas en el mundo, pero con un orgullo especial, ya que el luchó desde el vientre y hasta el día de hoy la sigue luchano, además logró ganarle a las estadísticas y porcentajes de los médicos, en esta oportunidad ganó la VIDA!!!